구아니딘 염산염 - 단백질 재접힘, 단백질 가용화

        단백질 재생 과정에서 봉입체 단백질은 먼저 용해되어야 합니다. 봉입체 단백질은 세포 내 세균이 발현하는 단백질이 응집하여 비정질의 비수용성 고체 입자를 형성하는 것으로 요소 및 변성제에만 용해되는 것을 말한다.구아니딘 염산염.

그 후, 변성제를 천천히 제거하여 목적 단백질을 변성된 완전 신장 상태에서 정상적인 접힘 구조로 복원하고, 환원제를 제거하여 이황화 결합의 정상적인 형성을 허용한다. 일반적으로 재생산 과정은구아니딘 염산염4M에서 시작하여 1.5M에서 끝납니다. 여러 가지 방법이 있습니다.

희석 및 재접힘: 물 또는 완충액을 직접 추가하여 용액을 희석하고 밤새 방치하여 단백질 침전물을 만듭니다. 단점은 부피가 크게 증가하고 변성제 희석 속도가 너무 빠르며 제어하기 어렵다는 것입니다. 투석 또는 한외여과 재접힘: 두 변성제 투석 또는 한외여과 중에 소분자 물질이 점차 다공성 막을 침투할 수 있으므로 변성 단백질 용액의 변성제 농도가 점차 감소하고 최종적으로 제거되어 변성 단백질이 접히고 재접힘됩니다. 부피가 커지지 않는다는 장점이 있습니다. 변성제의 제거 속도는 외부 투과물의 농도를 점차적으로 감소시켜 제어되지만 프로세스가 느리고 시간이 많이 걸립니다. on-column renaturation: 최근에 성공적으로 연구되고 있는 크로마토그래피 프로세스에서 renaturation이 이루어집니다. 생산에 사용되는 다시 접는 방법. 장점은 크로마토그래피 고정의 흡착 능력이 변성된 단백질에 비해 상대적으로 낮기 때문에 재접힘의 품질과 활성 수율을 향상시킬 수 있다는 것입니다. 동시에 표적 단백질과 불순물 단백질을 분리하여 정제 목적을 달성할 수 있습니다. 변성제를 회수하는 것이 편리합니다.

단백질은 생명과 관련된 생물학적 거대분자로서 생명의 정상적인 진행을 유지하는 데 없어서는 안 될 물질이며, 2세대 생명 유전 코드이기도 하다. 단백질에 대한 다양한 연구 또한 사람들에게 더 많은 관심을 받는 주제이며, 그 구조에 대한 연구도 의학의 발전을 위해 매우 중요합니다. 단백질의 변성 또는 변성은 생명과학 연구의 핵심 문제 중 하나입니다. 그 중 변성제구아니딘 염산염단백질을 변성시키고 구조 연구를 용이하게 할 뿐만 아니라 재생 과정에서 봉입체 단백질을 용해할 수 있습니다. 연구에 중요한 역할을 했습니다.